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- Ce sujet contient 752 réponses, 74 participants et a été mis à jour pour la dernière fois par
balibalo, le il y a 12 années et 4 mois.
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AuteurMessages
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24 avril 2014 à 8h32 #420002461910
PITTOM
MembreDisons que ce bracelet (oméga) n’est pas prévu pour ce modèle de PO… j’en ai trop dit ça y est
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Seamaster PO
24 avril 2014 à 8h34 #420002461911Invité
Membre- PITTOM a écrit:
- Disons que ce bracelet (oméga) n’est pas prévu pour ce modèle de PO… j’en ai trop dit ça y est
un bracelet en cuir ?
24 avril 2014 à 8h35 #420002461912PITTOM
MembreSi je réponds vous aurez la réponse mais bon…
La réponse est « non »… pas cuir
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Seamaster PO
24 avril 2014 à 8h48 #420002461913lc38
Membrele bracelet de la Dark side of the Moon ?
24 avril 2014 à 8h53 #420002461914PITTOM
Membrenon
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Seamaster PO
24 avril 2014 à 8h54 #420002461915Raphaël_CH
MembrePas un mesh quand même?
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Au temps pour moi24 avril 2014 à 8h56 #420002461916BenoÅ2
MembreUn tropic ??? ou alors le bracelet à Gainsbarrr’ ?
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24 avril 2014 à 9h03 #420002461917PITTOM
Membrenon
et
non__________________________________
Seamaster PO
24 avril 2014 à 9h16 #420002461918Invité
Membreisoprene ?
24 avril 2014 à 9h21 #420002461919PITTOM
Membre- patrickN a écrit:
- isoprene ?
Je ne peux pas dire non…
L’isoprène est un synonyme commun du composé chimique 2-méthylbuta-1,3-diène. C’est un des quatre isomères du pentadiène qui possède des doubles liaisons conjuguées. À température ordinaire, c’est un liquide incolore volatil et odorant, facilement inflammable susceptible de former des mélanges explosifs avec l’air. Il est soluble dans l’alcool, l’acétone et le benzène.
Ce monomère peut polymériser en caoutchouc. En raison de sa grande réactivité, cette polymérisation peut devenir explosive sous l’action de la température. L’isoprène est toxique s’il est présent en grandes quantités. On le considère comme un polluant s’il est perdu en quantité significative par un processus industriel.
L’isoprène a été découvert et isolé à partir de la décomposition thermique du caoutchouc naturel en 1860
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Seamaster PO
24 avril 2014 à 9h23 #420002461920Invité
MembreUn isofrane ?
24 avril 2014 à 9h31 #420002461921PITTOM
MembreBon…
Ce matériau peut être obtenu soit par la transformation du latex sécrété par certains végétaux (par exemple, l’hévéa), soit de façon synthétique à partir de monomères issus de combustibles fossiles. Il fait partie de la famille des élastomères.Naturel, il est un polyisoprénoïde. Le schéma réactionnel correspondant à la formation du NR, qui utilise la photosynthèse, est très complexe.
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Seamaster PO
24 avril 2014 à 10h05 #420002461922voxduc25
MembreNous on demande des renseignements sur un bracelet et on se retrouvent en cours de chimie
Au secours, décodez
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Aidez la nature, adoptez un louveteau russe[u]24 avril 2014 à 10h47 #420002461940lc38
MembreJ’ai vu ce combo en photo et bien c’est assurément un excellent choix, cela lui va à merveille.
Vite les photos
24 avril 2014 à 11h56 #420002461923corsac
Membre- voxduc25 a écrit:
- Nous on demande des renseignements sur un bracelet et on se retrouvent en cours de chimie GGIIHH
Au secours, décodez :clown:
Oui enfin « cours de chimie », le caoutchouc ça reste pas non plus super exotique (et pour le coup, un simple copier/coller dans google t’aurait renseigné 🙂
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There is no dark side of the moon. As a matter of fact, it’s all dark. -
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